Zemcelpro® (thérapie cellulaire UM171) obtient l’autorisation de la CE en tant que première et unique thérapie cellulaire pour les patients atteints de cancers du sang ne disposant pas d’un donneur approprié de cellules souches

by | Août 27, 2025 | Français

Zemcelpro® bénéficie d’une autorisation conditionnelle de mise sur le marché par la Commission européenne pour les adultes atteints d’hémopathies malignes nécessitant une greffe de cellules souches hématopoïétiques allogéniques après un conditionnement myéloablatif,...

Zemcelpro® (thérapie cellulaire UM171) reçoit un avis positif du CHMP pour le traitement de patients atteints d’un cancer du sang sans accès à des cellules de donneur appropriées

by | Juin 19, 2025 | Français, Uncategorized

– S’il est approuvé, Zemcelpro® devrait : augmenter l’accès à la greffe de cellules souches d’origine donneur en offrant une option potentiellement curative pour les hémopathies malignes, notamment les leucémies aiguës et les syndromes myélodysplasiques ; être le...